Équipe KRESCENT

Après avoir obtenu son diplôme de médecine à l’Université McGill en 2004, le docteur Lemaire s'est installé à Toronto en vue de se spécialiser en pédiatrie et en néphrologie à l'Hôpital SickKids de Toronto, à la suite de quoi il a poursuivi des études de doctorat à l'Université Yale sous la direction du Dr Richard Lifton. Il s'est alors concentré sur la découverte de gènes responsables de maladies rénales pédiatriques rares. Ces travaux ont mené à la découverte de deux nouvelles formes du syndrome hémolytique et urémique atypique. Il est ensuite retourné à l'Hôpital SickKids, où il a rejoint la division de néphrologie ainsi que le programme de biologie cellulaire de l'Institut de recherche de SickKids. Il est également membre du corps professoral du département de biochimie de l'Université de Toronto.

Une grande partie de son travail en laboratoire et en clinique porte sur les maladies génétiques rares affectant les reins des enfants, notamment les affections glomérulaires, kystiques, métaboliques et tubulaires.

La docteure Adeera Levin, FRCPC, est professeure de médecine à l’Université de la Colombie-Britannique et la directrice générale de BC Provincial Renal, un organisme qui gère et coordonne la prestation des soins prodigués aux personnes aux prises avec des problèmes rénaux en Colombie-Britannique. Elle est la conseillère principale du Programme national de formation scientifique et d'encadrement des chercheurs spécialisés dans le domaine rénal – le programme KRESCENT. Elle dirige actuellement le groupe de travail sur l’IRC de la fondation KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes), à qui l’on doit la mise à jour, en 2023, des directives en la matière. Elle est aussi la responsable d’un réseau de la SRAP, celui de Can-SOLVE CKD. Ses recherches et ses activités cliniques portent surtout sur l’insuffisance rénale chronique, les comorbidités associées aux mécanismes de l’IRC et les résultats en matière de santé.

Dre Levin s’est vu octroyer des fonds par des organismes disposant de comités d’évaluation par les pairs, comme les IRSC (Instituts de recherche en santé du Canada), La Fondation canadienne du rein, la Michael Smith Foundation et le ministère de la Santé de la C.-B. Elle est en outre la chercheuse principale dans le cadre de plusieurs recherches libres financées par l’industrie. Elle a reçu de nombreux prix pour son enseignement et ses recherches et, en 2015, elle a été investie dans l’Ordre du Canada.

Leanne Stalker, Ph. D., est la directrice nationale de la recherche à La Fondation canadienne du rein; elle est basée en Ontario. Elle a obtenu son doctorat en biochimie et en science biomédicale à l’Université McMaster. Forte de son expérience dans les secteurs de la recherche universitaire et de la gestion de la recherche, Leanne s'intéresse depuis longtemps à l'intégration de la recherche scientifique, du développement clinique et des programmes qui font appel à la mobilisation des patients. Dans l’exercice de ses fonctions comme directrice nationale de la recherche, Leanne fournit le soutien nécessaire pour mobiliser, habiliter et appuyer le milieu de la recherche dans le domaine rénal afin de mener à bien les stratégies de La Fondation du rein en matière de recherche et, au bout du compte, d’améliorer les résultats thérapeutiques pour les personnes aux prises avec une maladie rénale. Au sein de KRESCENT, Leanne travaille de concert avec les autres membres de l’équipe de la direction afin de faire en sorte que les stagiaires reçoivent la formation de haute qualité pour laquelle KRESCENT est reconnu et gère la mise en œuvre du programme, ce qui inclut le processus de sélection au moyen de l’évaluation par les pairs.

Comptant plus de 30 ans d’expérience dans le secteur du développement communautaire, Ian Goodall-George est un atout précieux pour le Réseau consultatif des patients et de la communauté (RCPC).

Ian est un ardent défenseur du don d'organes pour les mêmes raisons qu'il se passionne pour le travail communautaire : lorsqu'une communauté s'unit pour s’entraider, cela change des vies. La santé mentale et physique d'une communauté dépend de ses membres et lorsque ceux-ci unissent leurs forces et prennent soin les uns des autres, des choses fantastiques peuvent se produire. Les gestes sont plus éloquents que les paroles; c'est pourquoi il a décidé de devenir un donneur sans receveur prévu il y a plus de dix ans et de changer la vie d'une personne par l'intermédiaire du Programme de don croisé de rein de la Société canadienne du sang.

Ian vit au Manitoba, où il travaille comme conseiller régional au sein de la Direction du développement communautaire du ministère des Relations avec les municipalités et le Nord. Dans ses temps libres, il aime faire du bénévolat dans tous les groupes qui veulent bien l’accueillir et il milite depuis toujours pour la sensibilisation au don d’organes et l’inscription au registre des donneurs.

Veronica est titulaire d'un baccalauréat en biochimie et biologie moléculaire (Université Trent) et d'un doctorat en chimie des produits naturels marins et microbiologie moléculaire (Université de l'Île-du-Prince-Édouard). En 2013, après avoir terminé ses études, épousé son mari et fondé une famille, elle a reçu un diagnostic de néphropathie à IgA sous-jacente lors d'un test de grossesse de routine. Ce diagnostic a été une surprise, car elle ne présentait aucun symptôme apparent. Cependant, le diabète est très présent dans sa famille paternelle : son père, sa grand-mère et son arrière-grand-mère en sont atteints ou l’ont été; cette dernière est décédée avant l'invention de l'insuline.

Dévastée mais déterminée, elle s’est renseignée sur les soins appropriés à apporter à son corps, notamment à ses reins. Elle a constaté une nette amélioration après avoir introduit des changements importants à son alimentation et à son mode de vie et elle est aujourd'hui une fervente militante pour ce qui touche à la santé et à la nutrition. Elle est très reconnaissante envers la communauté médicale pour les tests diagnostiques et se réjouit de participer au RCPC en tant que patiente partenaire. Veronica se passionne tout particulièrement pour l'amélioration des méthodes de dépistage précoce des maladies rénales. Elle vit à la campagne à l'Île-du-Prince-Édouard avec son mari et ses deux enfants et travaille pour la Pre Sunny Hartwig, Ph. D.

Le vécu dont Warren peut témoigner est celui d’avoir accompagné Ruth, sa défunte épouse. Ruth avait reçu un diagnostic de maladie rénale à l'âge de 12 ans; elle a survécu à cinq transplantations rénales au cours de sa vie.

Depuis qu'il est à la retraite, Warren fait du bénévolat à l’unité d’hémodialyse au Campus Riverside de l’Hôpital d’Ottawa.

Je m’appelle Anne MacPhee et j’habite à Halifax, en Nouvelle-Écosse. J’ai commencé à m’impliquer dans CanSOLVE-CKD en 2014 par le biais de mon amie Barb LeGay, qui était aveugle de naissance et qui avait subi quatre transplantations rénales. Nous étions déjà les meilleures amies du monde, mais les derniers stades de son insuffisance rénale nous ont rapprochées encore davantage. Elle faisait partie du premier comité d’étude responsable de la mise sur pied de CanSOLVE-CKD en 2014 et, après son décès, on m’a demandé de la remplacer. De 2017 jusqu’en 2021, j’ai été membre de divers comités au sein de CanSOLVE-CKD. En 2017, j’ai commencé à m’investir dans le programme KRESCENT en faisant la lecture des résumés vulgarisés en lien avec les subventions KRESCENT et, par la suite, je suis devenue membre du Réseau consultatif des patients et de la communauté (RCPC) de KRESCENT, un groupe de non-professionnels formé pour travailler avec de jeunes chercheurs et chercheuses.

Je fais également beaucoup de bénévolat dans ma propre région en Nouvelle-Écosse, notamment auprès du Maritime SPOR SUPPORT Unit (MSSU). J’ai aussi fait partie de plusieurs comités consultatifs au fil des ans au sein de Nova Scotia Health.

En 2020, mon mari est décédé soudainement. En raison des circonstances entourant sa mort prématurée, j'ai pris conscience des lacunes de notre système de santé et de la nécessité de voir apparaître des changements. J'ai écrit plusieurs articles pour notre journal local et fait des entrevues dans des stations de télévision locales et au réseau de radio national justement pour faire la promotion de tels changements. Et j'ai été témoin de grands changements grâce à mes efforts. Nous avons maintenant une unité de transfert distincte pour les transferts entre hôpitaux et une politique de triage direct lorsque les gens sont transportés par ambulance à l’hôpital. Une personne peut changer la donne.

La Pre Nina Jones, Ph. D., est titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur les mécanismes cellulaires et moléculaires des maladies à l’Université de Guelph, en Ontario. Elle a obtenu son doctorat à l’Université de Toronto et reçu une formation postdoctorale au Lunenfeld Tanenbaum Research Institute sous la direction de Tony Pawson, Ph. D., avant d’être recrutée par l’Université de Guelph en 2006. Ses recherches portent sur les mécanismes fondamentaux de la communication cellulaire au moyen des protéines adaptatrices des phosphotyrosines; elle a contribué de manière significative à la compréhension du rôle des dérèglements dans les voies de signalisation cellulaire dans des pathologies humaines courantes telles que les maladies rénales, les maladies cardiovasculaires et le cancer. La Pre Jones s’est vu décerner de nombreuses bourses au cours de sa carrière, dont une bourse Nouveaux chercheurs IRSC-KRESCENT, une bourse de nouveaux chercheurs de l’Ontario, une bourse du Programme d’appui aux professeurs universitaires du CRSNG et le prix John-Charles-Polanyi. Elle est une ancienne membre du Collège de nouveaux chercheurs et créateurs en art et en science de la Société royale du Canada. Elle a aussi reçu le premier prix de mentorat pour les étudiants diplômés de son collège et la Fondation canadienne du rein a reconnu en elle une partenaire communautaire exceptionnelle en lui décernant un prix de reconnaissance. Elle a été lauréate d’un prix Femme de mérite du YMCA-YWCA. Les recherches dans le laboratoire de la Pre Jones bénéficient.

Le Dr Quinn est professeur à la Cumming School of Medicine de l’Université de Calgary. Il est néphrologue et épidémiologiste clinicien et ses recherches portent entre autres sur les soins prodigués aux personnes aux prises avec des maladies rénales, la prestation de traitements de suppléance rénale (avec un accent sur l’accès à la dialyse) et la qualité des soins en matière de dialyse. Il a obtenu son doctorat en médecine en 1999 et a suivi une formation spécialisée en médecine interne et en néphrologie à l’Université de Calgary en 2004. Le Dr Quinn a ensuite obtenu un doctorat en épidémiologie clinique à l’Université de Toronto avant de se joindre à l’Université de Calgary en 2009.