Sunny Hartwig, Ph. D.

Prix : Prix KRESCENT pour les nouveaux chercheurs - Soutien à l'infrastructure KRESCENT
Institution : Université de l'Île-du-Prince-Édouard
Année : 2010-2013

Résumé grand public

Sunny Hartwig est une nouvelle chercheuse à l’Université de l'Île-du-Prince-Édouard. Elle a obtenu son doctorat à l’Université de Toronto et a été stagiaire postdoctorale au laboratoire du Dr Jordan Kreidberg au Children’s Hospital Boston, Harvard University. Les affections rénales congénitales comme le syndrome de Frasier et de syndrome de Denys-Drash sont caractérisées par une dysplasie rénale importante (malformation des tubules des reins) et sont reliées aux mutations du gène suppresseur de la tumeur de Wilms (WT1). Les mutations du gène WT1 sont également liées à l’apparition de la tumeur de Wilms (la tumeur solide la plus courante chez les enfants). Dans sa recherche, Susan Hartwig étudiera le rôle des gènes SoxC dans le développement du rein chez l’enfant et le mode de régulation de ces gènes par WT1. Les gènes SoxC jouent un rôle crucial dans les gènes du développement reconnus comme des coordonnateurs de la spécification et la différentiation des cellules dans les tissus non rénaux. Leur rôle dans le développement du rein n’a pas encore été établi, ni leur fonction dans le rein. L’étude de Sunny Hartwig permettra de cerner le rôle crucial des gènes Sox et WT1 dans le développement du rein chez l’enfant, de mieux comprendre l’apparition de la tumeur de Wilms et de jeter les bases pour de nouvelles stratégies pour traiter, supprimer et, au bout du compte, prévenir l’insuffisance rénale chez ces enfants.